Soluric tab 300mg, soluric

+

Σκεύασμα Αλλοπουρινόλη Η αλλοπουρινόλη (allopurinolo) αναστέλλει την ξανθινοξειδάση, το ένζυμο που καταλύει την μετατροπή της υποξανθίνης σε ξανθίνη και τελικά σε ουρικό οξύ. Η αλλοπουρινόλη επιδρά στο μεταβολισμό των πουρινών, περιορίζοντας τη σύνθεση ουρικού οξέος, χωρίς να παρεμποδίζει τη σύνθεση των κανονικών ζωτικών πουρινών. Περιγραφή Κάθε δισκίο διπλής στιβάδας SOLURIC® έχει χρώμα πορτοκαλί-άσπρο. περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. Ηλεκτρονική συνταγογράφηση Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: SOLURIC TAB 300MG / TAB ΒΤx30 (BLIST 3x10) 3,46 € (3,39 € μειωμένη) 3,46 € (3,39 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα • Απαιτεί θεραπευτικό πρωτόκολλο ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3 Τελευταία ενημέρωση: 2016/08/09 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 3.0 [p: BLPK] ανά 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 10.0 [D: TAB] ανά 1.0 [p: BLPK] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 300.0 mg ανά 1.0 [D: TAB] Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: