Valproico oral uses acidi, side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , valporic acid 500m

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acido valproico Nome generico (S): Acido valproico Avvertenze Raramente, questo farmaco ha causato gravi (talvolta fatali) problemi al fegato, di solito entro i primi 6 mesi dall'inizio del trattamento. Gli esami di laboratorio devono essere eseguite prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento, soprattutto entro i primi 6 mesi, per controllare questo effetto collaterale. Il rischio di problemi epatici gravi è maggiore nei bambini di età inferiore ai 2 anni, soprattutto se hanno un disturbo metabolico ereditario. disturbi convulsivi grave con ritardo mentale. malattia organica del cervello. o se prendono più di un farmaco sequestro. Parlare con il medico circa i rischi ei vantaggi di utilizzare questo farmaco nei bambini di età inferiore ai 2 anni. A causa di un aumentato rischio di problemi al fegato, le persone con alcuni disturbi metaboliche ereditarie (come la sindrome di Alpers-Huttenlocher) non dovrebbero utilizzare questo farmaco. I bambini di età inferiore ai 2 anni che potrebbero avere questi disturbi non devono usare questo farmaco. I bambini di età inferiore ai 2 anni che potrebbero avere questi disturbi devono essere strettamente monitorati durante il trattamento con acido valproico. Si rivolga al medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco è raramente causato gravi malattie (a volte fatale) del pancreas (pancreatite). Ciò può avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento e può peggiorare rapidamente. Informi il medico se si sviluppano sintomi di problemi al fegato o pancreatite, come stanchezza, debolezza. gonfiore del viso, allo stomaco / dolore addominale. perdita di appetito, urine scure, ingiallimento occhi / la pelle. o nausea persistente / vomito. Assunzione di questo farmaco durante la gravidanza può causare difetti alla nascita e può abbassare IQ del vostro bambino. Le donne in età fertile dovrebbero discutere i rischi ei benefici di questo farmaco, altre opzioni di trattamento, e l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite con il loro medico. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, subito parlare con il medico. Se sta assumendo acido valproico solo per prevenire l'emicrania. questo farmaco non deve essere usato durante la gravidanza. Se sta assumendo acido valproico per il trattamento di crisi epilettiche o mentale / umore problemi (come il disturbo bipolare), non smettere di prendere questo farmaco se non indicato dal medico. crisi epilettiche non trattate e / umore problemi mentali (come il disturbo bipolare) sono condizioni gravi che possono danneggiare sia una donna incinta e il suo bambino non ancora nato. usi Questo farmaco è utilizzato per trattare disturbi convulsivi, le condizioni mentali / umore (come la fase maniacale del disturbo bipolare), e per prevenire l'emicrania. Funziona da ristabilire l'equilibrio di alcune sostanze naturali (neurotrasmettitori) nel cervello. Come usare l'acido valproico Leggi la guida di medicinali e, se disponibile, il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di prendere l'acido valproico e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. Si può prendere con cibo in caso di mal di stomaco. Ingoiare la capsula intera. Non frantumare o masticare la capsula, che può irritare la bocca o della gola. Il dosaggio è basato sulla vostra età, peso. condizioni di salute, risposta al trattamento, e di altri farmaci che lei assume. Assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno per mantenere la quantità di farmaco nel sangue costante. Se questo farmaco è utilizzato per crisi epilettiche, non smettere di prenderlo senza consultare il medico. La sua condizione potrebbe peggiorare se il farmaco è improvvisamente fermato. La dose può essere necessario gradualmente diminuito. Questo farmaco non esime l'emicrania acuta. Prendere altri farmaci, come indicato dal vostro medico per attacchi acuti. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Diarrea. vertigini. sonnolenza, perdita di capelli. offuscata / visione doppia. cambiare in periodi mestruali, ronzio nelle orecchie. tremore (tremori), instabilità, possono verificarsi variazioni di peso. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola gonfiore dei linfonodi.), Dolore toracico. ecchimosi / sanguinamento inspiegabile, veloce / lento / battito cardiaco irregolare. gonfiore delle mani / piedi, il movimento degli occhi incontrollato (nistagmo), sensazione di freddo / brividi, respirazione rapida, perdita di coscienza. Un piccolo numero di persone che prendono farmaci anticonvulsivanti per qualsiasi condizione (come ad esempio il sequestro, il disturbo bipolare, dolore) può sperimentare la depressione. pensieri di suicidio / tentativi, o altri problemi mentali / umore. Informi il medico se voi o la vostra famiglia / badante notano insoliti / improvvisi cambiamenti di umore, pensieri o comportamenti compresi segni di depressione. pensieri di suicidio / tentativi, pensieri di farsi del male. Grave (a volte fatale) disturbo del cervello (encefalopatia) raramente ha verificato, in particolare in pazienti con alcuni disordini metabolici (disturbi del ciclo dell'urea). Informi il medico se si sviluppano debolezza inspiegabile, vomito, o improvvisi cambiamenti mentali / umore (come confusione). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere l'acido valproico, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o valproato o valproato di sodio; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come olio di arachidi), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie epatiche, pancreatite, alcuni disturbi metabolici (come i disturbi del ciclo dell'urea, sindrome di Alpers-Huttenlocher), l'abuso di alcol, problemi di sanguinamento, malattia cerebrale (demenza), malattie renali, bassa corpo idrico (disidratazione), cattiva alimentazione. Per abbassare la possibilità di ottenere taglio, contuso o ferito, usare cautela con oggetti taglienti come rasoi e frese per unghie, e di evitare attività come sport di contatto. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza o causare visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione o visione chiara fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza, vertigini, instabilità, o tremori. Sonnolenza, vertigini, instabilità può aumentare il rischio di cadere. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Vedi anche sezione Attenzione. Questo farmaco passa nel latte materno. Mentre non vi sono state segnalazioni di danni a lattanti, consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: alcuni antidepressivi (ad esempio, amitriptilina, nortriptilina, fenelzina), alcuni antibiotici (carbapenemi quali doripenem, imipenem), guanfacina, meflochina, altri farmaci per crisi (ad esempio carbamazepina, etosuccimide, felbamato, lamotrigina, fenobarbital, fenitoina, rufinamide, topiramato), rifampicina, vorinostat, warfarin, zidovudina. Basse dosi di aspirina, come prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione (di solito questi dosaggi sono 81-325 mg al giorno), deve essere continuato. Consultare il medico o il farmacista se si utilizza aspirina per qualsiasi motivo. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per dormire o ansia (come alprazolam, zolpidem), miorilassanti (come carisoprodol, cyclobenzaprine), e mitigatori narcotici dolore (come la codeina, idrocodone). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o la tosse e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può influenzare alcuni test di laboratorio (ad esempio chetoni nelle urine). Assicurarsi che il personale di laboratorio e il vostro medico che utilizzi questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza eccessiva, coma, irregolare / rallentamento del battito cardiaco. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come i livelli di farmaco, test di funzionalità epatica, emocromo completo, test di coagulazione) devono essere eseguiti prima di iniziare il trattamento, periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. 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Vermoxine Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Siofor , siofor

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SIOFOR. 850 mg. 30 compresse SIOFOR. 850 mg. 30 compresse Ciò che è nel vostro farmaco? droga Una compressa contiene 850 mg di metformina cloridrato. Eccipienti Ipromellosa, povidone, magnesio stearato. macrogol 6000, biossido di titanio (E171). pacchetto Siofor 850 in confezioni da 30, 60 o 120 compresse. Come fa Siofor 850 Siofor 850 è un medicamento per il trattamento di non-insulino - dipendente diabete mellito in adulti (diabete di tipo 2). Quali cure Siofor 850 Siofor 850 è un medicamento per la riduzione dei livelli di zucchero nel sangue in pazienti adulti con diabete (diabete mellito tipo 2 negli adulti); particolare effetto benefico è stato osservato nei pazienti con l'obesità, in cui la dieta da sola o con un attività fisica non può raggiungere un adeguato controllo della glicemia. Siofor 850 può essere usato da solo (monoterapia) o in combinazione con altri farmaci. abbassamento della glicemia. o con insulina. Dopo il fallimento della dieta nei pazienti con obesità e diabete (diabete di tipo 2), il trattamento con metformina come scelta di prima hanno dimostrato di ridurre le complicanze associate al diabete. Quando non applicare Siofor 850? Non si deve usare Siofor 850 nei seguenti casi: • Ipersensibilità a metformina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Siofor 850; • maggiore acidità del sangue nel diabete (chetoacidosi diabetica). una condizione che precede il coma (coma); • insufficienza renale o disfunzione renale (insufficienza renale con elevati livelli di creatinina nel sangue); • condizioni acute che portano alla compromissione della funzionalità renale. ad esempio: - la perdita di liquidi durante vomito prolungato o grave diarrea (disidratazione); - Infezioni gravi; - Insufficienza circolatoria (shock); • prima, durante e 48 ore dopo gli studi con somministrazione intravascolare di mezzi di contrasto iodati; • malattia acuta o cronica che può portare ad una carenza di ossigeno nei tessuti (ipossia tissutale). come ad esempio: - Insufficienza cardiaca o la funzione polmonare (insufficienza respiratoria); - Un recente infarto miocardico; - Insufficienza circolatoria (shock); • disfunzione epatica. intossicazione acuta da alcol. alcolismo; • l'allattamento al seno. Cosa si deve sapere prima di iniziare il trattamento con Siofor 850? Il rischio di un eccessivo accumulo di farmaco e una maggiore acidità del lattato nel sangue (acidosi lattica) è determinato principalmente dalla funzionalità renale. Pertanto la determinazione preliminare della funzione renale normale è indispensabile per l'inizio del trattamento con Siofor 850. Pertanto, la valutazione della funzione renale determinando i livelli di creatinina sierica deve essere ripetuta a intervalli di almeno una volta all'anno, anche più spesso. Se la creatinina sierica è il limite superiore della norma, la valutazione dovrebbe essere fatto almeno due a quattro volte l'anno. Va notato che non sempre i livelli di creatinina sierica sono significativi, in particolare negli anziani. Poi è necessaria la valutazione della funzionalità renale prima dell'inizio del trattamento per misurare altro indicatore - la clearance della creatinina. Particolare attenzione è richiesta in condizioni che ci si può aspettare di cambiare in funzione renale (ad esempio, all'inizio della gestione di alcuni farmaci per il trattamento dell 'ipertensione o di malattie reumatiche). Particolare attenzione è richiesta e la funzionalità epatica compromessa. Negli studi con somministrazione intravascolare di mezzi di contrasto iodati sono a rischio di insufficienza renale acuta. Pertanto, si dovrebbe interrompere Siofor ® 850 prima di questo studio. Il trattamento può essere ripreso due giorni dopo l'indagine. e solo una volta la funzione renale normale. Se sono previste per la chirurgia con anestesia generale. l'uso di Siofor ® 850 deve essere interrotto due giorni prima dell'operazione. Il trattamento può essere ripreso due giorni dopo l'intervento, e solo dopo aver accertato la funzione renale normale. Informi il medico se si è affetti da un'infezione batterica o virale (per esempio l'influenza. Infezione del tratto respiratorio. Infezioni del tratto urinario). Durante il trattamento con 850 Siofor mantenere la dieta e prestare particolare attenzione alla distribuzione dei carboidrati nel corso della giornata. Se si è in sovrappeso. si dovrebbe continuare a seguire la dieta per ridurre il peso sotto controllo medico. L'ingestione di grandi quantità di alcool. il rischio di ipoglicemia e acidosi lattica. Pertanto, durante il trattamento con Siofor ® 850 dovrebbe evitare l'alcol. avvertenze speciali In caso di eccessivo accumulo. metformina può causare o facilitare l'insorgenza di acidosi lattica - una complicazione che, se non trattata, può portare a condizioni di pericolo di vita (ad esempio, coma). Causa di acidosi lattica non può essere solo una dose eccessiva. ma il fallimento di controindicazioni. Pertanto le controindicazioni devono essere rigorosamente rispettate (vedere "Quando non si dovrebbe applicare Siofor ® 850?"). I sintomi di acidosi lattica possono iniziare a guardare come gli effetti collaterali di metformina sul tratto gastrointestinale. nausea. vomito. diarrea, dolore addominale. Nel giro di poche ore può manifestare il quadro clinico completo con dolori muscolari e crampi, respirazione profonda coscienza rumoroso e sfocata al coma. Questo richiede un trattamento immediato in un ambiente ospedaliero. Quali interazioni avvengono tra Siofor 850 e di altri farmaci che sta assumendo? Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci o che hanno recentemente applicato altri farmaci. anche se senza prescrizione medica. Durante il trattamento prolungato con Siofor 850. l'avvio di un nuovo trattamento. e l'interruzione di altri farmaci possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Informi il medico o il farmacista se siete attualmente o ha recentemente assunto i seguenti farmaci; corticosteroidi, farmaci per la pressione alta NZ (ACE inibitori). farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici). farmaci per il trattamento di asma bronchiale (simpaticomimetici beta). mezzi di contrasto iodati e farmaci contenenti alcool. Durante l'amministrazione di 850 Siofor dovrebbe evitare cibi e bevande contenenti alcool. Non può essere utilizzato nei bambini Siofor 850? A causa della mancanza di esperienza Siofor 850 non deve essere usato nei bambini. Può essere utilizzato Siofor 850 nei pazienti anziani? Dal momento che le persone anziane insufficienza renale spesso osservato. la dose di 850 Siofor tryavba essere determinata in base alla funzionalità renale. Perciò. la funzionalità renale deve essere monitorata regolarmente dal medico. Può essere usato Siofor 850 durante la gravidanza e l'allattamento? I pazienti con diabete di gravidanza in stato di gravidanza. o programmando una gravidanza. non dovrebbe prendere Siofo / f 850. In questo caso, per ottenere un normale zucchero nel sangue livelli devono prendere l'insulina. Pertanto tempestivo informare il medico, così da poter modificare la terapia di insulina. l'allattamento al seno non dovrebbe usare questo farmaco durante l'allattamento. si influenzano Siofor 850 capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari? Il trattamento con Siofor 850 sé non portare ad un eccessivo di zucchero nel sangue (ipoglicemia) e quindi ha alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. La terapia di combinazione con insulina o altri farmaci che abbassano lo zucchero nel sangue può portare ad un eccessivo di zucchero nel sangue (ipoglicemia) e compromettere la sua capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari o di lavorare senza il supporto di sicurezza. Come e quanto tempo deve essere utilizzato Siofor ® 850? Applicare Siofor 850 sempre come prescritto dal medico. Si prega di consultare il medico o il farmacista se non si è del tutto sicuri. Il dosaggio di Siofor 850 è determinato dal medico ed è individuale per ogni paziente. a seconda dei livelli di glucosio nel sangue e visitato regolarmente da un medico. istruzioni di dosaggio Salvo diversamente prescritto dal medico. la dose iniziale abituale è di due o tre compresse Siofor 850 al giorno (pari a 1700 mg a 2550 mg di metformina cloridrato), che viene preso durante o dopo i pasti. La dose massima giornaliera di tre compresse al giorno Siofor 850 (equivalente a 2550 mg di metformina cloridrato). La tavoletta è stata inghiottita intera. durante o dopo aver mangiato una quantità sufficiente di liquido. Con l'uso di due o più compresse loro adottate per essere distribuiti in tutto il giorno. per esempio. una compressa dopo la colazione e la cena. Si prega di consultare il medico se si sente che l'effetto di Siofor0 850 è troppo forte o debole. Cosa devo fare in caso di sovradosaggio con Siofor 850? Informi il medico se si prende una dose maggiore del solito Siofor 850. Il sovradosaggio con SioforR 850 non porta ad un eccessivo di zucchero nel sangue (ipoglicemia). ma può aumentare il rischio di acidosi lattica (vedi "Avvertenze speciali"). Cosa devo fare in caso di mancanza di aspirazione Siofor ® 850? Se si dimentica di prendere Siofor 850, prenda la dose normale dose successiva e cercare di seguire la ricetta per il futuro. In ogni caso, dopo l'ingestione perdere compensare prendendo più compresse. Che cosa ci si può aspettare quando si sospende il trattamento con Siofor 850? Se auto interrompere Siofor 850 senza dirlo al medico. ci si può aspettare un aumento incontrollato dei livelli di glucosio nel sangue. In questo modo nel tempo portare alla comparsa delle complicanze diabetiche tardive. danni agli occhi. reni e vasi. Quali effetti collaterali può causare Siofor 850? Come con tutti i farmaci. Siofor 850 può portare a reazioni avverse. L'incidenza di eventi avversi è stimato come segue: Molto spesso più di 1 su 10 pazienti trattati spesso in meno di 1 su 10, ma più di 1 su 100 pazienti trattati Nechesgi in meno di 1 su 100. ma più di 1 su 1000 pazienti trattati Rare in meno di 1 su 1.000. ma più di 1 su 10.000 pazienti trattati Molto raro in meno di 1 su 10.000 pazienti trattati. compresi casi isolati Gli effetti avversi: Patologie gastrointestinali Nausea molto comune. vomito e diarrea. dolore addominale, perdita di appetito. Questo si verifica all'inizio del trattamento e risolta spontaneamente nella maggior parte dei casi. Per evitare questi sintomi. si raccomanda Siofor 850 da prendere durante o dopo i pasti due o tre volte al giorno, la dose viene gradualmente aumentata. Se il disturbo permane per lungo tempo. consultare il medico. gusto metallico Comune Disturbi del metabolismo e della nutrizione molto rari disordini metabolici gravi dovuti al verificarsi di acidosi lattica. I segni di questo può essere vomito e dolore addominale, che può essere accompagnata da dolori muscolari e crampi. o grave disagio (vedi "Avvertenze speciali"). Sospetto di acidosi lattica, si prega di consultare il medico e interrompere Siofor 850. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro arrossamento della pelle (eritema lieve) in pazienti con intolleranza. Informi il medico o il farmacista se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Tenere fuori dalla portata dei bambini! Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione! SIOFOR. 1000 mg. 30 compresse SIOFOR. 1000 mg. 30 compresse Che Siofor 1000 mg e che cosa si usa? Siofor 1000 mg è un medicamento per il trattamento di non-insulino - dipendente diabete mellito in adulti (diabete di tipo 2). Siofor 1000 mg medicina per abbassare la glicemia alta nel adulti con diabete (diabete mellito di tipo 2 negli adulti); particolare effetto benefico è stato osservato nei pazienti con l'obesità, in cui la dieta da sola o con un attività fisica non può raggiungere un adeguato controllo della glicemia. Siofor 1000 mg può essere utilizzato da solo (monoterapia) o in combinazione con altri farmaci. abbassamento della glicemia. o con insulina. Dopo il fallimento della dieta nei pazienti con obesità e diabete (diabete di tipo 2) durante il trattamento con metformina come scelta di prima hanno dimostrato di ridurre le complicanze associate al diabete. 2. Siofor Prima di prendere 1000 mg Non prendere Siofor 1000 mg: Non si deve usare Siofor 1000 mg nei seguenti casi: • Ipersensibilità a metformina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Siofor 1000 mg; • maggiore acidità del sangue nel diabete (chetoacidosi diabetica). una condizione che precede il coma (coma); • insufficienza renale o disfunzione renale (insufficienza renale con elevati livelli di creatinina nel sangue); • condizioni acute che portano alla compromissione della funzionalità renale. come - La perdita di liquidi durante il vomito prolungato o grave diarrea (disidratazione); - Infezioni gravi; - Insufficienza circolatoria (shock); • prima, durante e 48 ore dopo gli studi con somministrazione intravascolare di mezzi di contrasto iodati; • malattia acuta o cronica che può portare ad una carenza di ossigeno nei tessuti (ipossia tissutale). ad esempio : - Insufficienza cardiaca o la funzione polmonare (insufficienza respiratoria); - Un recente infarto miocardico; - Insufficienza circolatoria (shock); • disfunzione epatica. intossicazione acuta da alcol. alcolismo; Faccia attenzione con Siofor 1000 mg in: Il rischio di un eccessivo accumulo di farmaco e una maggiore acidità del lattato nel sangue (acidosi lattica) è determinato principalmente dalla funzionalità renale. Pertanto la determinazione preliminare della funzione renale normale è indispensabile per l'inizio del trattamento con Siofor 1000 mg. Pertanto, la valutazione della funzione renale determinando i livelli di creatinina sierica deve essere ripetuta a intervalli di almeno una volta all'anno, anche più spesso. Se la creatinina sierica è il limite superiore della norma, la valutazione dovrebbe essere fatto almeno due a quattro volte l'anno. Va notato che non necessariamente i livelli di creatinina sierica sono significativi, in particolare negli anziani. Poi è necessaria la valutazione della funzionalità renale prima dell'inizio del trattamento per misurare altro indicatore - la clearance della creatinina. Particolare attenzione è richiesta in condizioni che ci si può aspettare di cambiare in funzione renale (ad esempio, all'inizio della gestione di alcuni farmaci per il trattamento dell 'ipertensione o di malattie reumatiche). Negli studi con somministrazione intravascolare di mezzi di contrasto iodati sono a rischio di insufficienza renale acuta. Pertanto, si dovrebbe interrompere Siofor 1000 mg prima di questo studio. Il trattamento può essere ripreso due giorni dopo l'indagine. e solo una volta la funzione renale normale. Se sono previste per la chirurgia con anestesia generale. l'uso di Siofor 1000 mg deve essere interrotto due giorni prima dell'operazione. Il trattamento può essere ripreso, due giorni dopo un intervento chirurgico e solo dopo aver accertato la funzione renale normale. Informi il medico se si è affetti da un'infezione batterica o virale (per esempio l'influenza. Infezione del tratto respiratorio. Infezioni del tratto urinario). Durante il trattamento con 1000 mg Siofor mantenere la dieta e prestare particolare attenzione alla distribuzione dei carboidrati nel corso della giornata. Se si è in sovrappeso. si dovrebbe continuare a seguire la dieta per ridurre il peso sotto controllo medico. L'ingestione di grandi quantità di alcool. il rischio di ipoglicemia e acidosi lattica. Pertanto, durante il trattamento con 1000 mg Siofor dovrebbe evitare l'alcol. In caso di indebita accumulazione. metformina può causare o facilitare l'insorgenza di acidosi lattica - una complicazione che, se non trattata, può portare a condizioni di pericolo di vita (ad esempio, coma). Causa di acidosi lattica non può essere solo una dose eccessiva. ma il fallimento di controindicazioni. Pertanto le controindicazioni devono essere rigorosamente rispettate (vedere "Non prenda Siofor 1000 mg?"). I sintomi di acidosi lattica possono iniziare a guardare come gli effetti collaterali di metformina sul tratto gastrointestinale. nausea. vomito. diarrea, dolore addominale. Nel giro di poche ore può manifestare il quadro clinico completo con dolori muscolari e crampi, respirazione profonda coscienza rumoroso e sfocata al coma. Questo richiede un trattamento immediato in un ambiente ospedaliero. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci o che hanno recentemente applicato altri farmaci. anche se senza prescrizione medica. Durante il trattamento prolungato con Siofor 1000 mg, sia al momento della stipula di un nuovo trattamento e la sospensione di farmaci, i livelli di zucchero nel sangue può essere influenzata. Informi il medico o il farmacista se siete attualmente o ha recentemente assunto i seguenti farmaci. corticosteroidi, alcuni farmaci per il trattamento della pressione alta (ACE inibitori). farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici). farmaci per il trattamento dell'asma (simpaticomimetici beta). mezzi di contrasto iodati e farmaci contenenti alcool. A causa della mancanza di sufficiente esperienza Siofor 1000 mg deve essere utilizzato per il trattamento di bambini. Dal momento che le persone anziane insufficienza renale spesso osservato. la dose di 1000 mg Siofor dovrebbe essere determinato in base alla funzione renale. Perciò. la funzione renale deve essere monitorata regolarmente da un medico. Prendendo Siofor 1000 mg con cibi e bevande Durante la somministrazione di 1000 mg Siofor dovrebbe evitare cibi e bevande contenenti alcool. Gravidanza e allattamento I pazienti con diabete che sono in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza non dovrebbero assumere Siofor 1000 mg. In questo caso, per ottenere una normale glicemia livelli devono prendere l'insulina. Pertanto tempestivo informare il medico, così da poter modificare la terapia di insulina. Si consiglia di non utilizzare questo farmaco durante l'allattamento. Guida di veicoli e utilizzo Il trattamento con 1000 mg Siofor sé non portare ad un eccessivo di zucchero nel sangue (ipoglicemia) e quindi ha alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. La terapia di combinazione con insulina o altri farmaci che abbassano lo zucchero nel sangue può portare ad un eccessivo di zucchero nel sangue (ipoglicemia) e compromettere la sua capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari o di lavorare senza il supporto di sicurezza. 3. Siofor Come prendere 1000 mg? Applicare Siofor 1000 mg sempre come prescritto dal medico. Si prega di consultare il medico o il farmacista se non si è del tutto sicuri. La dose di 1000 mg Siofor determinato dal medico ed è individuale per ogni paziente. a seconda dei livelli di glucosio nel sangue e visitato regolarmente da un medico. Come si può dividere un tablet Siofor 1000 mg Grazie alla nuova forma della tavoletta. 1000 mg Siofor permette una facile e precisa separazione della compressa rivestita con film. Compresse rivestite con film possono essere suddivisi in due modi: con entrambe le mani. come altre tavolette o se si mette il tablet con uno smusso profonda sul lato inferiore di una superficie piana e dura e premere con il pollice in alto. Se compressa rivestita con film è diviso in modo da ingestione più facilmente. prendere le due metà subito uno dopo l'altro. Salvo diversamente prescritto dal medico. la dose abituale è: in generale, questa forma di dosaggio è adatta in una necessità di alte dosi di metformina. La dose abituale è di due compresse Siofor 1000 mg al giorno (pari a 2000 mg di metformina cloridrato). La dose massima giornaliera di tre compresse Siofor 1000 mg al giorno (equivalente a 3000 mg di metformina cloridrato). La tavoletta fu inghiottito senza masticare. durante o dopo un pasto. con una quantità sufficiente di liquido. Con l'uso di due o più compresse loro adottate per essere distribuiti in tutto il giorno. per esempio. una compressa dopo la colazione e la cena. Si prega di consultare il medico se si sente che l'effetto di Siofor 1000 mg è troppo forte o debole. Se si prende più della dose di 1000 mg Siofor Informi il medico se si prende una grande dose di 1000 mg Siofor del solito. Il sovradosaggio con Siofor 1000 mg non ha portato a una perdita eccessiva di zucchero nel sangue (ipoglicemia). ma può aumentare il rischio di acidosi lattica (vedi "Avvertenze speciali"). Se si dimentica di prendere 1000 mg Siofor Se si dimentica di prendere Siofor 1000 mg, prenda la dose normale dose successiva e cercare di seguire la ricetta per il futuro. In ogni caso, dopo l'ingestione perdere compensare prendendo più compresse. Se interrompe il 1000 mg Siofor Se auto interrompere Siofor 1000 mg senza dirlo al medico. ci si può aspettare un aumento incontrollato dei livelli di glucosio nel sangue. Ciò a sua volta portare alla comparsa delle complicanze diabetiche tardive - danni agli occhi. reni e vasi. 4. Possibili effetti indesiderati Come con tutti i farmaci. Siofor 1000 mg può portare a reazioni avverse. Patologie gastrointestinali Molto comune Nausea. vomito e diarrea. dolore addominale, perdita di appetito. Questo si verifica all'inizio del trattamento e risolta spontaneamente nella maggior parte dei casi. Per evitare questi sintomi. si raccomanda Siofor 1000 mg da assumere durante o dopo i pasti due o tre volte al giorno. Il progressivo aumento del dosaggio può anche ridurre questi disturbi. Se il disturbo permane per lungo tempo. consultare il medico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione molto raro Gravi disturbi metabolici a causa di insorgenza di acidosi lattica. I segni di questo può essere vomito e dolore addominale, che può essere accompagnata da dolori muscolari e crampi. o grave disagio (vedi "Avvertenze speciali"). Sospetto di acidosi lattica, si prega di consultare il medico e interrompere Siofor 1000 mg. Disturbi della cute e sottocutaneo Arrossamento della pelle (eritema lieve) in pazienti con intolleranza. Informi il medico o il farmacista se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio! 5. Come conservare Siofor 1000 mg? Tenere fuori dalla portata dei bambini! Non utilizzare Siofor 1000 mg dopo la data di scadenza riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente 6. Informazioni aggiuntive Che cosa significa Siofor 1000 mg? Il principio attivo è la metformina cloridrato (metformina cloridrato). Una compressa contiene 1000 mg di metformina cloridrato. Altri ingredienti sono: ipromellosa, povidone, magnesio stearato. macrogol 6000. biossido di titanio (E 171). Sembra Siofor 1000 mg e contenuto della confezione? Siofor 1000 mg in confezioni da 30, 60, 90 o 120 compresse.

Klaram utente , dalla repubblica ceca , klaram

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KlaraM A proposito di Klára . Ciao! Il mio nome è Kl & aacute ; ra . I & acute ; m dalla Repubblica Ceca e vivo in piccolo villaggio - Nov & eacute ; Sedlice . E & acute ; s nei pressi della città Opava . I & acute ; m un insegnante nella scuola primaria . Mi piace viaggiare , camminare in montagna , la lettura e l'ascolto della musica classica. Sono d'accordo che & acute ; s così bello quando posso prendere le carte dalla mia casella postale . Vorrei ricevere qualsiasi tipo di carte da voi. Mi piace tutto , ma i miei temi preferiti sono le montagne , le città , l'acqua , gli edifici Unesco , cubismo , la famiglia reale e isn & acute ; t = tutte ) . Grazie, per tutte le cartoline . Lista di cartoline scambiate distinta di carico di cartoline .

Rosuvastatina effetti collaterali in dettaglio, rosuvas

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Rosuvastatina Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a rosuvastatina: compressa orale Così come i suoi effetti necessario, rosuvastatina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di rosuvastatina, consultare il medico immediatamente: Raro urine di colore scuro febbre crampi muscolari o spasmi dolori muscolari, rigidità, la tenerezza, atrofia o debolezza stanchezza o debolezza insolite Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco feci di colore argilla eruzione cutanea respiro odore sgradevole vomito di sangue occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali rosuvastatina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: dolori muscolari o dolori congestione tosse gola secca o mal mal di testa raucedine naso che cola tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà a deglutire voce cambia Meno comune: lesioni accidentali accumulo di pus, gonfiore, rosso, o la zona tenera di infezione nei pressi di un dente L'acido o acido dello stomaco il braccio, schiena, o dolore mandibola eruttazione dolore vescicale sensazione di gonfiore o full sangue nelle urine o nuvoloso visione offuscata sensazione di bruciore al petto o allo stomaco bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio il dolore o fastidio al petto senso di costrizione toracica o pesantezza brividi stipsi depressione diarrea respirazione difficile o faticosa difficile, bruciore, o minzione dolorosa difficoltà con movimento scoraggiamento vertigini bocca asciutta eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino il tono muscolare eccessivo veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi paura sensazione di svenimento sensazione di costante movimento di auto o dintorni sensazione di calore o di calore sensazione triste o vuoto arrossata, pelle secca vampate di calore o arrossamento della pelle in particolare sul viso e sul collo respiro odore simile a frutto sensazione generale di disagio o di malattia bruciore di stomaco aumento della fame aumento della sete aumento della minzione irritabilità prurito della pelle mancanza di appetito mancanza o la perdita di forza vertigini perdita di appetito perdita di conoscenza perdita di interesse o piacere tensione muscolare o tensione nausea dolore al collo dolore neuropatico nervosismo dolore o gonfiore alle braccia o alle gambe, senza alcun pregiudizio dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi dolore, gonfiore, arrossamento o alle articolazioni pelle pallida gas che passa martellante nelle orecchie sensazione di filatura tremante fiato corto insonnia rallentamento del battito cardiaco starnuti mal di stomaco, il disagio, la tenerezza, o turbato naso tappato sudorazione gonfiore delle mani, caviglie, piedi o gambe difficoltà di concentrazione disturbi del sonno difficoltà respiratoria non riesce a dormire inspiegabile perdita di peso emorragie, ecchimosi vomito Per gli Operatori Sanitari Si applica a rosuvastatina: compressa orale Generale Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono stati: cefalea, mialgia, dolore addominale, astenia e nausea. [Ref] Muscoloscheletrico Molto comune (10% o più): mialgia (fino al 12,7%), artralgia (10,1%) Rari (meno dello 0,1%): miopatia, rabdomiolisi, Frequenza miosite non segnalato: immuno-mediata necrotizzante miopatia, disturbi tendinei, creatinfosfochinasi aumento della [Ref] gastrointestinale Comune (1% al 10%): dolore addominale, nausea, costipazione Rari (meno dello 0,1%): pancreatite Frequenza non ha riferito: diarrea [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): mal di testa, capogiri Molto rari (meno dello 0,01%): polineuropatia, perdita di memoria segnalazioni post-marketing: Il deterioramento cognitivo, la dimenticanza, amnesia, disturbi della memoria, neuropatia periferica [Ref] epatico Rare (0,01% al 0,1%): transaminasi epatiche / enzimi aumento Molto rari (meno dello 0,01%): ittero, epatite Frequenza non ha riferito: bilirubina aumentata segnalazioni post-marketing: insufficienza epatica fatale, insufficienza epatica fatale [Ref] dermatologica Non comuni (0,1% al 1%): rash, prurito, orticaria Rari (meno dello 0,1%): Frequenza angioedema non ha riferito: sindrome di Stevens-Johnson [Ref] Renale Frequenza non segnalato: insufficienza renale acuta [Ref] genito-urinario Molto rari (meno dello 0,01%): ematuria Frequenza non segnalato: proteinuria, mioglobinuria, disfunzione sessuale [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Frequenza Astenia non ha riferito: Edema, glutamil transpeptidasi aumentata, aumento della fosfatasi alcalina [Ref] respiratorio Frequenza non segnalato: tosse, dispnea, malattia polmonare interstiziale [Ref] Psichiatrico Frequenza non ha riferito: confusione, depressione, insonnia, incubi, disturbi del sonno / disturbi [Ref] Endocrino Molto rari (meno dello 0,01%): Frequenza ginecomastia non segnalato: alterazioni della funzionalità della tiroide [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): Il diabete mellito Frequenza non ha riferito: elevati di glucosio, HbA1c aumentato [Ref] Ematologico Rari (meno dello 0,1%): trombocitopenia [Ref] ipersensibilità Rari (meno dello 0,1%): Reazioni di ipersensibilità [Ref] Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 3. "informazioni sul prodotto. Crestor (rosuvastatina)." AstraZeneca Pharma Inc, Mississauga, ON. E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di rosuvastatina. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Di più su rosuvastatina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. L'informazione non è un sostituto per la conoscenza e il giudizio di un operatore sanitario. Consultare sempre il proprio medico, infermiere o farmacista prima di prendere il farmaco. questa pagina è stata utile? 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Volantino di farmaci diuresix 14cpr div 10mg , diuresix

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Principio Attivo Torasemide Gruppo terapeutico DIURETICI AD AZIONE diuretica MAGGIORE Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. CONCEDIB. ESENTE Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. COMPRESSE Contenitore BLISTER Validità 36 MESI Commerc dati. Prezzo A. T.C. C03CA04 Glutine Il prodotto non Contiene glutine Classe Doping DIURETICI E ALTRI AG. MASCHER. Nota Doping Diuretici e Altri Agenti mascheranti (proibiti in e fuori gara) Produttore MENARINI Internat. O. L.S. A Concessionario DAIICHI SANKYO ITALIA SpA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Diuretico annuncio Azione diuretica maggiore. Predette Indicazioni edemi di origine cardiaca, epatica e renale. Edema polmonare acuto. Come citare. Insufficienza cardiaca congestizia. Insufficienza renale acuta (oliguria), insufficienza renale Cronica, sindrome nefrosica. Le fiale da 200 mg per infusione Sono indicare solista Nei Pazienti con insufficie nza renale in fase non anurica. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'accertata Individuale al prodotto e alle sulfaniluree. Torasemide non DEVE Essere somministrata Nei Casi di insufficienza r enale in fase anurica, nel pre-coma e coma epatico, Durante la gravida nza e l'allattamento. POSOLOGIA Compresse da 10 mg: Da 1/2 a 2 compresse al giorno una Seconda dell'entit un 'del quadro patologico. Le compresse devono Essere Assunte con un po 'di liquido Durante i pasti. Fiale da 10 mg: Salvo Diversa Prescrizione medica, e' SUFFICIENTE l'Impiego di 1 o 2 fiale al giorno in unica così mministrazione per via endovenosa. In Caso di Situazioni acuta Cliniche (for example nell'edema polmonare) si possono somministrare 2 fiale co me rapporto dose Iniziale. In Caso di necessita 'racconto della dose puo' Essere ripetuta DOPO 30 minuti. Fiale da 200 mg: Le fiale da 200 mg per infusione Sono indicare solista Nei Pazienti con insufficienza renale in fase non anurica a. Mediante perfusore possono Essere somministrati 200 mg di torasemide (Fiala da 20 ml) in infusione endovenosa lenta. Ulteriori infusioni de Vono Essere Effettuate una Intervalli di 6-12 ore a Seconda Della diures i. La dose di Massima giornaliera e 'di 400 mg. La velocita' dell'infusion e non dovrebbe Superare i 4 mg / min. di torasemide (0,4 ml / min.). Se ne Cessario la fiala da 200 mg puo 'Essere diluita in 30, 125, 250 o 500 ml di Soluzione fisiologica, Soluzione di Glucosio al 5%, Soluzione di fruttosio al 5% o Acqua per Preparazioni iniettabili. La risultante s oluzione DEVE Essere utilizzata immediatamente. AVVERTENZE Vieni per Tutti i diuretici e particolarmente DOPO Trattamento prolunga a, Anche con torasemide dovrebbe Essere effettuato un accurato monito Raggio della potassiemia. Analogamente, ad Intervalli Regolari e qualo ra si renda Necessario, dovrebbero Essere monitorate glicemia, uricemi una, creatininemia e lipidemia. Poiche 'puo non si' escludere, in Casi s Ingoli, un Aumento della glicemia in un Seguito Trattamento con torasem ide, si raccomanda ONU accurato monitoraggio Del metabolismo Dei carboi drati in Pazienti con diabete mellito latente o manifesto. Prima del t rattamento con torasemide dovranno Essere Corrette Situazioni di ipoka liemia, iponatriemia, ipovolemia e Disturbi della minzione. Non esisto senza Esperienze sull'uso di torasemide in eta 'pediatrica. Interazioni QUANDO usata Contemporaneamente con glicosidi cardiaci Una Carenza di potassio e / o magnesio puo 'aumentare la sensibilita' del miocardio ai digitalici. L'Effetto kaliuretico dei mineralo - e glucocorticoidi e la ssativi puo 'Essere aumentato. FANS (es pubblicitarie. Indometacina) possono ridu rre l'Effetto della torasemide. Puo 'Essere potenziato l'Effetto di Fa rmaci antipertensivi. Se il Trattamento con torasemide e 'associato ad un ACE-inibitore, puo' verificarsi un eccessivo abbassamento della pr essione. L'Efficacia dei Farmaci antidiabetici puo 'Essere Ridotta. Per rasemide puo 'potenziare Gli Effetti lesivi (ototossicita' e tossicita renale ') di Antibiotici aminoglucosidici (es. Kanamicina, Gentamicina. Tobramicina), delle Preparazioni di Cisplatino e di cefalosporine sp ecialmente alle alte dosi Terapeutiche. Torasemide puo 'potenziare l'e ffetto cardio-neurotossico del litio. Puo 'Essere potenziata l'Azione miorilassante di curaro e di teofillina. Torasemide puo 'diminuire la Risposta arteriosa Agli Agenti pressori (Epinefrina, norepinefrina). P uo 'Essere Aumentata la tossicita' dei salicilati Nei Pazienti Che ric evono Tali Farmaci ad alte dosi. La biodisponibilita 'e quindi l'effic acia di torasemide puo' Essere Ridotta da Trattamento concomitante con colestiramina. EFFETTI INDESIDERATI In Relazione al dosaggio e alla Durata del Trattamento, si possono ver ificare Disturbi del Bilancio idro-elettrolitico, Soprattutto in Caso di Ridotta Assunzione di vendita. Specialmente ALL'INIZIO del Trattamento e in Pazienti Anziani, se la diuresi e 'marcata, possono manifestarsi sintomi di Carenza di elettroliti e ipovolemia, Quali emicrania, vert Igini, astenia, Perdita di appetito e crampi, e in rari Casi Disturbi circolatori e complicazioni tromboemboliche dovute a emoconcentrazione. QUESTI Effetti Collaterali scompaiono adeguando il dosaggio alla nca essita 'Individuale. Occasionalmente possono verificarsi Disturbi Gast rointestinali Quali nausea, vomito, diarrea e stipsi. Il metabolismo d el potassio e 'influenzato Occasionalmente solista dal Trattamento con a rasemide alle dosi consigliate; L'ipokaliemia puo 'verificarsi in Caso di dieta povera di potassio, di vomito continuo, diarrea profusa ed u so eccessivo di lassativi. In Pazienti con occlusione delle vie urinar cioè (es pubblicitarie. Ipertrofia prostatica) L'Aumentata Produzione di urina puo 'Portare ad Una SUA ritenzione, causando pertanto dilatazione della ve SCICA. In rari Casi il Trattamento con torasemide potrebbe causare Una Diminuzione reversibile degli Elementi corpuscolati del sangue (eritr ociti, leucociti, piastrine). Have been Segnalati, in Casi isolati, un dell'azotemia umento, della creatininemia e delle gamma-GT, alterazion I della glicemia, del metabolismo lipidico e Aumento dei Livelli di ac ido urico. Possono verificarsi Casi Individuali di Reazioni cutanee di tipo allergico venire prurito o eritemi. Gravidanza e allattamento Non usare Durante la Gravidanza e l'allattamento.

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Sotalolo guida dosaggio con le dovute precauzioni , sotalolo

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Sotalol Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti usuale per la fibrillazione atriale Nota: La forma generica di questo farmaco è utilizzato per la fibrillazione atriale o aritmia ventricolare. Il nome commerciale Betapace (R) è per aritmia ventricolare solo ed il nome commerciale Betapace AF (R) è solo per la fibrillazione atriale. Questi due nomi commerciali non sono intercambiabili. Sotalolo: (FIBRILLAZIONE ATRIALE, aritmia ventricolare): Dose - Initial: 80 mg per via orale 2 volte al giorno - Doses devono essere regolati gradualmente ogni 3 giorni per raggiungere le concentrazioni plasmatiche allo steady-state e consentire il monitoraggio degli intervalli QT. Dose - Manutenzione: La dose iniziale può essere aumentata, se necessario, a 240 o 320 mg per via orale al giorno (120 a 160 mg per via orale 2 volte al giorno). - Alcuni Pazienti con aritmie ventricolari refrattarie pericolose per la vita possono richiedere 480 a 640 mg al giorno in dosi frazionate. Commento: - A causa della lunga eliminazione emivita terminale di questo farmaco, dosaggio su più di un un regime di due volte al giorno non è di solito necessario. ORALE [Betapace AF (R)>: (FIBRILLAZIONE ATRIALE): - (FASE 1) la valutazione elettrocardiografica: Prima della somministrazione della prima dose, la CrCl e l'intervallo QT devono essere determinati. Se la linea di base QT è maggiore di 450 msec, Betapace AF (R) è controindicato: - (FASE 2): Calcolare la CrCl per il paziente. - (FASE 3): Dose iniziale: - Se la CrCl è inferiore a 40 ml / giorno: Betapace AF (R) è controindicato - Se la CrCl è da 40 a 60 ml / min: 80 mg una volta al giorno - Se la CrCl è superiore a 60 mL / min: 80 mg per via orale 2 volte al giorno - (punto 4): il monitoraggio ECG continuo con le misurazioni intervallo QT dovrebbe iniziare dopo la prima dose e ogni 2 o 4 ore dopo ogni dose aggiuntiva. - (Punto 5); Se il livello di dose di 80 mg è tollerata e l'intervallo QT rimane inferiore a 500 msec dopo almeno 3 giorni (dopo 5 o 6 dosi se il paziente riceve un dosaggio una volta al giorno), il paziente può essere dimesso. In alternativa, durante il ricovero, la dose può essere aumentata a 120 mg due volte al giorno e il paziente ha seguito per 3 giorni su questa dose (seguiti per 5 o 6 dosi se il paziente riceve un dosaggio una volta al giorno). - Se Il livello di dose di 80 mg (somministrato due volte al giorno o una volta al giorno a seconda della CrCl) non riduce la frequenza delle recidive di fibrillazione flutter / atriale ed è tollerato senza un eccessivo prolungamento dell'intervallo QT (cioè maggiore o uguale a 520 msec ), il livello di dose può essere aumentata a 120 mg (due volte al giorno o una volta al giorno a seconda della CrCl). - Se La dose di 120 mg non riduce la frequenza di recidive precoci di fibrillazione atriale / flutter atriale ed è tollerato senza un eccessivo prolungamento dell'intervallo QT (maggiore o uguale a 520 msec), con un incremento di 160 mg (2 volte al giorno o giornaliera ) a seconda CrCl), può essere considerato. aumenta - Qualsiasi di dosaggio dovrebbe essere fatto in modo graduale come descritto sopra. Dose - Manutenzione: 120 a 160 mg per via orale 2 volte al giorno. La funzione renale e QT devono essere rivalutati periodicamente se clinicamente giustificato. Se QT è di 520 msec o superiore (JT 430 msec o maggiore se QRS è maggiore di 100 msec), la dose deve essere ridotta ed i pazienti devono essere monitorati attentamente fino QT ritorna a meno di 520 msec. Se l'intervallo QT è maggiore o uguale a 520 msec mentre sul livello minimo dose di mantenimento (80 mg) deve essere sospeso il farmaco. PARENTERALE: - Initial: 112.5 mg IV una o due volte al giorno - Manutenzione: 112.5 a 150 mg IV una o due volte al giorno - Se 112,5 mg IV una o due volte al giorno, a regime, non riduce la frequenza di recidive precoci di aritmia ed è tollerato senza eccessivo prolungamento del QTc (maggiore di 520 msec), aumentare il dosaggio a 150 mg per via endovenosa una volta o due volte al giorno. La terapia - Start IV solo se l'intervallo QT al basale è inferiore a 450 msec. Durante iniziazione e titolazione, controllare l'intervallo QT dopo il completamento di ogni infusione. Se l'intervallo QT prolunga a 500 msec o superiore, ridurre la dose, diminuire la velocità di infusione o interrompere il farmaco. Uso: Per il mantenimento del normale ritmo sinusale [ritardo nel tempo alla recidiva di fibrillazione atriale / flutter atriale (AFIB / AFL)] in pazienti sintomatici con AFIB / AFL che sono attualmente in ritmo sinusale. Dose per adulti usuale per flutter atriale Nota: La forma generica di questo farmaco è utilizzato per la fibrillazione atriale o aritmia ventricolare. Il nome commerciale Betapace (R) è per aritmia ventricolare solo ed il nome commerciale Betapace AF (R) è solo per la fibrillazione atriale. Questi due nomi commerciali non sono intercambiabili. Sotalolo: (FIBRILLAZIONE ATRIALE, aritmia ventricolare): Dose - Initial: 80 mg per via orale 2 volte al giorno - Doses devono essere regolati gradualmente ogni 3 giorni per raggiungere le concentrazioni plasmatiche allo steady-state e consentire il monitoraggio degli intervalli QT. Dose - Manutenzione: La dose iniziale può essere aumentata, se necessario, a 240 o 320 mg per via orale al giorno (120 a 160 mg per via orale 2 volte al giorno). - Alcuni Pazienti con aritmie ventricolari refrattarie pericolose per la vita possono richiedere 480 a 640 mg al giorno in dosi frazionate. Commento: - A causa della lunga eliminazione emivita terminale di questo farmaco, dosaggio su più di un un regime di due volte al giorno non è di solito necessario. ORALE [Betapace AF (R)>: (FIBRILLAZIONE ATRIALE): - (FASE 1) la valutazione elettrocardiografica: Prima della somministrazione della prima dose, la CrCl e l'intervallo QT devono essere determinati. Se la linea di base QT è maggiore di 450 msec, Betapace AF (R) è controindicato: - (FASE 2): Calcolare la CrCl per il paziente. - (FASE 3): Dose iniziale: - Se la CrCl è inferiore a 40 ml / giorno: Betapace AF (R) è controindicato - Se la CrCl è da 40 a 60 ml / min: 80 mg una volta al giorno - Se la CrCl è superiore a 60 mL / min: 80 mg per via orale 2 volte al giorno - (punto 4): il monitoraggio ECG continuo con le misurazioni intervallo QT dovrebbe iniziare dopo la prima dose e ogni 2 o 4 ore dopo ogni dose aggiuntiva. - (Punto 5); Se il livello di dose di 80 mg è tollerata e l'intervallo QT rimane inferiore a 500 msec dopo almeno 3 giorni (dopo 5 o 6 dosi se il paziente riceve un dosaggio una volta al giorno), il paziente può essere dimesso. In alternativa, durante il ricovero, la dose può essere aumentata a 120 mg due volte al giorno e il paziente ha seguito per 3 giorni su questa dose (seguiti per 5 o 6 dosi se il paziente riceve un dosaggio una volta al giorno). - Se Il livello di dose di 80 mg (somministrato due volte al giorno o una volta al giorno a seconda della CrCl) non riduce la frequenza delle recidive di fibrillazione flutter / atriale ed è tollerato senza un eccessivo prolungamento dell'intervallo QT (cioè maggiore o uguale a 520 msec ), il livello di dose può essere aumentata a 120 mg (due volte al giorno o una volta al giorno a seconda della CrCl). - Se La dose di 120 mg non riduce la frequenza di recidive precoci di fibrillazione atriale / flutter atriale ed è tollerato senza un eccessivo prolungamento dell'intervallo QT (maggiore o uguale a 520 msec), con un incremento di 160 mg (2 volte al giorno o giornaliera ) a seconda CrCl), può essere considerato. aumenta - Qualsiasi di dosaggio dovrebbe essere fatto in modo graduale come descritto sopra. Dose - Manutenzione: 120 a 160 mg per via orale 2 volte al giorno. La funzione renale e QT devono essere rivalutati periodicamente se clinicamente giustificato. Se QT è di 520 msec o superiore (JT 430 msec o maggiore se QRS è maggiore di 100 msec), la dose deve essere ridotta ed i pazienti devono essere monitorati attentamente fino QT ritorna a meno di 520 msec. Se l'intervallo QT è maggiore o uguale a 520 msec mentre sul livello minimo dose di mantenimento (80 mg) deve essere sospeso il farmaco. PARENTERALE: - Initial: 112.5 mg IV una o due volte al giorno - Manutenzione: 112.5 a 150 mg IV una o due volte al giorno - Se 112,5 mg IV una o due volte al giorno, a regime, non riduce la frequenza di recidive precoci di aritmia ed è tollerato senza eccessivo prolungamento del QTc (maggiore di 520 msec), aumentare il dosaggio a 150 mg per via endovenosa una volta o due volte al giorno. La terapia - Start IV solo se l'intervallo QT al basale è inferiore a 450 msec. Durante iniziazione e titolazione, controllare l'intervallo QT dopo il completamento di ogni infusione. Se l'intervallo QT prolunga a 500 msec o superiore, ridurre la dose, diminuire la velocità di infusione o interrompere il farmaco. Uso: Per il mantenimento del normale ritmo sinusale [ritardo nel tempo alla recidiva di fibrillazione atriale / flutter atriale (AFIB / AFL)] in pazienti sintomatici con AFIB / AFL che sono attualmente in ritmo sinusale. Dose per adulti usuale per aritmia ventricolare Dose abituale per adulti: aritmia ventricolare: (CA, USA): Nota: La forma generica di questo farmaco è utilizzato per la fibrillazione atriale o aritmia ventricolare. Il nome commerciale Betapace (R) è per aritmia ventricolare solo ed il nome commerciale Betapace AF (R) è solo per la fibrillazione atriale. Questi due nomi commerciali non sono intercambiabili. Sotalolo: (FIBRILLAZIONE ATRIALE, aritmia ventricolare): Dose - Initial: 80 mg per via orale 2 volte al giorno - Doses devono essere regolati gradualmente ogni 3 giorni per raggiungere le concentrazioni plasmatiche allo steady-state e consentire il monitoraggio degli intervalli QT. Dose - Manutenzione: La dose iniziale può essere aumentata, se necessario, a 240 o 320 mg per via orale al giorno (120 a 160 mg per via orale 2 volte al giorno). - Alcuni Pazienti con aritmie ventricolari refrattarie pericolose per la vita possono richiedere 480 a 640 mg al giorno in dosi frazionate. Commento: - A causa della lunga eliminazione emivita terminale di questo farmaco, dosaggio su più di un un regime di due volte al giorno non è di solito necessario. ORALE (Betapace): (aritmia ventricolare): - Initial: 80 mg due volte al dosaggio iniziale - Il giornaliera può essere aumentata 120 a 160 mg due volte al giorno. Il dosaggio deve essere aggiustato permettendo gradualmente 3 giorni tra incrementi di dosaggio al fine di raggiungere le concentrazioni plasmatiche allo steady-state e per consentire il monitoraggio di intervalli QT. aggiustamento della dose Graded contribuisce a prevenire le dosi che sono più alti di quanto necessario per controllare l'aritmia. La maggior parte dei pazienti ottenere una risposta terapeutica con una dose giornaliera totale di 160 a 320 mg somministrati in due o tre dosi separate. PARENTERALE: - Initial: 75 mg EV infusa oltre 5 ore una volta o due volte al giorno in base alla clearance della creatinina. - Manutenzione: Da 75 a 300 mg infusi più di 5 ore una volta o due volte al giorno in base alla clearance della creatinina. - Il Dose può essere aumentata con incrementi di 75 mg / die ogni 3 giorni. Dosi alto come 225 o 300 mg IV sono stati utilizzati in pazienti con aritmie pericolose per la vita refrattari. La terapia - Start IV solo se l'intervallo QT al basale è inferiore a 450 msec. Durante iniziazione e titolazione, controllare l'intervallo QT dopo il completamento di ogni infusione. Se l'intervallo QT prolunga a 500 msec o superiore, ridurre la dose, diminuire la velocità di infusione o interrompere il farmaco. Uso: documentato aritmie ventricolari pericolose per la vita Aggiustamenti della dose renali Adulti: Oral [Betapace (R)]: - CrCl inferiore a 10 ml / min: dose deve essere individualizzato - CrCl 10 a 29 ml / min: L'intervallo di dosaggio deve essere aumentato a 36 a 48 ore. - CrCl 30 e 59 ml / min: L'intervallo di dosaggio deve essere aumentato a 24 ore. - CrCl Maggiore di 60 ml / min: L'intervallo di dosaggio deve essere ridotto a 12 ore. Oral [Betapace AF (R)]: - CrCl meno di 40 ml / min: Controindicato - CrCl da 40 a 60 ml / min: 80 mg ogni 24 ore Parenterale: - CrCl meno di 40 ml / min: Controindicato - CrCl da 40 a 60 ml / min: L'intervallo di dosaggio deve essere una volta al giorno - CrCl superiore a 60 mL / min: L'intervallo di dosaggio deve essere due volte al giorno Bambini: Betapace / Betapace AF / Sotalol endovenosa: Dati non disponibili Regolazioni Fegato Dose Nessun aggiustamento consigliato aggiustamenti della dose Gli aggiustamenti della dose dovrebbe essere fatto consentendo gradualmente da 2 a 3 giorni tra incrementi di dosaggio. Precauzioni BOXED ATTENZIONE: - Questo farmaco può causare pericolo di vita tachicardia ventricolare associata a prolungamento dell'intervallo QT. Non avviare la terapia se la linea di base QTc è più lungo di 450 ms. Se l'intervallo QT prolunga a 500 ms o superiore, la dose deve essere ridotta, la durata dell'infusione prolungata o farmaco interrotto. - Il Paziente deve essere ricoverato in una struttura in grado di fornire la rianimazione cardiaca e monitoraggio elettrocardiografico continuo. - Il Intervallo tra le dosi deve essere regolata in base alla clearance della creatinina. Questo farmaco non è stato studiato in pazienti pediatrici (età inferiore ai 18 anni di età). Consultare le informazioni sul prodotto produttore e / o il protocollo locale per il dosaggio teorico sulla base di superficie corporea. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Estrema cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza renale sottoposti ad emodialisi. L'emivita di questo farmaco è prolungata (fino a 69 ore) in pazienti anurici. Tuttavia, questo farmaco può essere parzialmente rimosso mediante dialisi con conseguente rimbalzo parziale concentrazioni quando la dialisi è completata. Entrambi di sicurezza (frequenza cardiaca, intervallo QT) e l'efficacia (controllo aritmia) devono essere attentamente monitorati. Altri commenti Sotalolo è disponibile come il nome commerciale Betapace Betapace e AF. Questi due nomi commerciali hanno diverse indicazioni e un prodotto non deve mai essere sostituito per l'altro prodotto a causa delle differenze significative nella etichettatura (cioè indicazioni, amministrazione di dosaggio, le informazioni di sicurezza, e il pacchetto paziente inserire informazioni). consigli Administration: - Questo farmaco deve essere somministrato da 1 a 2 ore prima di alimentare. - Dosing Su più di due somministrazioni giornaliere di solito non è necessario. Paziente di oggetto: - I pazienti devono essere informati non raddoppiare la dose successiva, se si salta una dose. La dose successiva deve essere presa alla solita ora.

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Thalitone Trattamento dell 'ipertensione. Può essere usato insieme ad altri farmaci nel trattamento di ritenzione di liquidi provocato da certe condizioni (problemi ad esempio, insufficienza cardiaca, epatici o renali) o farmaci (ad esempio, corticosteroidi, estrogeni). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Thalitone è un diuretico tiazidico-like. Funziona aumentando eliminazione di sodio e potassio nelle urine, che causa più acqua da eliminare. NON utilizzare Thalitone se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Thalitone, tiazidici (ad esempio, idroclorotiazide) o diuretici correlati, o qualsiasi altro medicinale sulfamidico-like (ad esempio, sulfisossazolo) non si riesce a urinare Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Thalitone: Dire al vostro fornitore di cure mediche se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di gotta, malattie del fegato, bassi livelli ematici di potassio o di sodio, malattie renali, o lupus se avete una storia di allergia o asma bronchiale Alcuni medicinali possono interagire con Thalitone. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo uno dei seguenti medicinali. Diazossido, glicosidi digitalici (ad esempio, digossina), ketanserina, o al litio perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Thalitone Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Thalitone può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Thalitone: Utilizzare Thalitone come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Thalitone per via orale con il cibo, preferibilmente al mattino. Thalitone aumenterà la minzione. Se state prendendo 1 dose di Thalitone giornaliera, prendere la mattina per evitare che ciò che colpisce il sonno. Se si dimentica una dose di Thalitone, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Thalitone. Importanti informazioni di sicurezza: Thalitone può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Thalitone con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Thalitone può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Thalitone può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Thalitone. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Il medico può avere anche prescritto un supplemento di potassio per voi. In tal caso, seguire attentamente il dosaggio. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale e gli elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Thalitone. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Thalitone deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Thalitone durante la gravidanza. Thalitone si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Thalitone. Possibili effetti collaterali di Thalitone: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; vertigini; mal di testa; vertigini, in particolare quando si è seduti o in piedi. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sonnolenza; bocca asciutta; impotenza; infiammazione del pancreas; dolore muscolare o crampi; nausea; rapido o irregolare battito cardiaco; rash o prurito; irrequietezza; la sete insolita; stanchezza o debolezza insolite; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere confusione; vertigini; bocca asciutta; eccessiva minzione seguita da una diminuzione della quantità di urina; crampi muscolari; nausea; vomito; battito cardiaco debole o irregolare. La corretta conservazione di Thalitone: Conservare Thalitone a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Thalitone fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Thalitone, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Thalitone deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Thalitone o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Thalitone. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Thalitone. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Thalitone. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Thalitone (clortalidone)

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Scabbia Ciò che è "scabbia norvegese"? La scabbia è una infezione ben noto che si traduce in un prurito particolarmente inesorabile e devastante che inizia lentamente e si aggrava nel corso del tempo. Gli acari che causano la condizione, scientificamente noto come Sarcoptes scabiei. scavare nella pelle degli esseri umani infetti. Mentre sono così piccole che non è possibile vederli ad occhio nudo, possono essere apprezzati da un esame con una lente di ingrandimento o microscopio. Guida rapida Che cosa è scabbia? Rash, trattamento, i sintomi, Immagini In quali situazioni speciali possono scabbia essere più facilmente diffondersi? Le persone anziane e indebolite in case di cura e istituzionali simili possono ospitare scabbia senza mostrare prurito significativo o segni visibili. In questi casi, non ci può essere epidemie diffuse tra i pazienti e gli operatori sanitari. Tali casi sono drammatiche, ma, per fortuna, non comune. una infestazione di scabbia può essere prevenuta? Evitare stretto contatto personale con le persone infestate possono impedire la scabbia. Contatti sessuali e membri della famiglia di persone che sviluppano la scabbia può essere trattata non appena la condizione è identificata in modo che non si svilupperanno i segni o sintomi della condizione. Il trattamento per queste persone esposte è la stessa come il trattamento dell'individuo infestato. Inviato il 2016/04/20 Dermatologia di 3.Fitzpatrick in Medicina Generale Klaus Wolff, Lowell A. Goldsmith, Stephen I. Katz, Barbara A Gilchrest, Amy S. Paller, David J. Leffell Settima edizione Copyright 2008, 2005 2001 1997 1993 da The McGraw-Hill Aziende. Tutti i diritti riservati. 9.Getty Immagini / John Howard di 11.Fitzpatrick colori Atlas & Synopsis of Clinical Dermatology Klaus Wolff, Richard Allen Johnson, Dick Suurmond Copyright 2005, 2001 1997 1993 da The McGraw-Hill. Tutti i diritti riservati. 13.Color Atlante di Dermatologia Pediatrica Samuel Weinberg, Neil S. Prosa, Leonard Kristal Copyright 2008, 1998 del 1990, del 1975, dalle McGraw-Hill Companies, Inc. Tutti i diritti riservati. 15.Color Atlante di Dermatologia Pediatrica Samuel Weinberg, Neil S. Prosa, Leonard Kristal Copyright 2008, 1998 del 1990, del 1975, dalle McGraw-Hill Companies, Inc. Tutti i diritti riservati. Iscriviti alla pelle del MedicineNet Care & Condizioni Newsletter Cliccando su Invia, sono d'accordo a quello del MedicineNet Termini & amp; Condizioni e amp; Privacy e capire che io possa scegliere di abbonamenti di MedicineNet in qualsiasi momento. Articolo correlato Rosacea, acne, herpes zoster: Comune adulti Malattie della pelle Imparare a individuare e trattare le condizioni della pelle che si trovano comunemente negli adulti come l'acne, eczemi, herpes zoster, psoriasi, rosacea, orticaria, herpes labiale, rasoio urti, piede d'atleta, e altro ancora. Per saperne di più: Rosacea, Acne, herpes zoster: Comune adulti malattie della pelle Quali tipi di trattamenti sono stati efficaci per i vostri scabbia? Quali sintomi e segni ha esperienza con la vostra scabbia eruzioni cutanee? Che cosa ha causato la vostra scabbia? Come hai fatto a contrarre i scabbia? Come possiamo evitare di scabbia infestazione? Articoli correlati Top Scabbia Sono eruzioni cutanee Contagious Bugs & Slideshow Morsi È Scabbia Contagious Scabbia Immagine 1 Le malattie sessualmente trasmissibili (MST nelle donne) Pelle Picture Quiz Malattie a trasmissione sessuale negli uomini Panoramica Collezioni popolari Attenzione ai mortali Bug Morsi e punture 13 Miti della malattia di Alzheimer Naturale Cold & Flu Rimedi Gestione Oscillazioni di zucchero nel sangue Colesterolo: Che cosa significano i numeri Omega-3 alimenti per un cuore più forte Low-T e la disfunzione erettile Esercizi friendly congiunte Il controllo delle nascite più efficace Lung Cancer Stages e trattamenti Emicrania Trigger si può evitare Perché attacchi di cuore accadono Alimenti per aiutare a concentrarsi Il tumore Risposte alle domande Smettere di Wrecking i denti I pericoli di coaguli di sangue Ulteriori informazioni sui disturbi alimentari Chirurgia o farmaci per il morbo di Crohn? In primo piano Recenti Sclerosi Multipla cause, sintomi e trattamento Artrite reumatoide (RA) Ulteriori informazioni su questa malattia autoimmune Epatite C di trasmissione, sintomi e trattamento

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DESCRIZIONE DI DROGA Il topiramato è un monosaccaride sulfamato sostituito. TOPAMAX & reg; (Topiramato) Le compresse sono disponibili in 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg compresse rotonde per somministrazione orale. TOPAMAX & reg; (capsule topiramato) Cospargere capsule sono disponibili come 15 mg e 25 mg capsule cospargere per somministrazione orale sotto forma di capsule intere o aperto e spruzzato sul cibo morbido. Topiramato è una polvere cristallina bianca con un sapore amaro. Topiramato è più solubile in soluzioni alcaline contenenti idrossido di sodio o fosfato di sodio e aventi un pH di 9 a 10. È facilmente solubile in acetone. cloroformio. dimetilsolfossido, ed etanolo. La solubilità in acqua è 9,8 mg / mL. La soluzione satura ha un pH di 6,3. Topiramato ha la formula molecolare C 12 H 21 NO 8 S e un peso molecolare di 339,36. Topiramato è indicato chimicamente come 2,3: 4,5Di-O-isopropylidene - & beta; solfammato - D-fructopyranose e ha la seguente formula di struttura: TOPAMAX & reg; Compresse contengono i seguenti eccipienti: cera carnauba, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, amido pregelatinizzato, acqua depurata, sodio amido glicolato, ossido di ferro sintetico, e biossido di titanio. TOPAMAX & reg; Capsule Cospargere contengono perle di topiramato rivestite in una capsula di gelatina dura. Gli ingredienti inattivi sono inchiostro nero farmaceutica, acetato di cellulosa, gelatina, povidone, sodio laurilsolfato, monolaurato di sorbitano, sfere di zucchero (saccarosio e amido) e biossido di titanio. Quali sono i possibili effetti collaterali di Topiramato (Topamax, Topamax Sprinkle, Topiragen)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale tale. Quali sono le precauzioni quando si assumono Topiramato (Topamax)? Prima di prendere topiramato, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: un certo problema dell'occhio (glaucoma ad angolo stretto), problemi renali (come i calcoli renali), problemi al fegato, / umore problemi mentali (come la depressione, pensieri di suicidio), problemi polmonari / respiratori, un certo squilibrio metabolico (acidosi metabolica), diarrea a lungo termine, una dieta ricca di grassi e povera di carboidrati (dieta chetogenica), fragili ossa (osteoporosi). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza o mettere in pericolo il vostro giudizio. Ultima rivista RxList: 2015/01/12 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.