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RICLASIP Las concentraciones de amoxicilina en Suero alcanzadas con amoxicilina-Acido clavulánico figlio Similares a las producidas por la Administración orale de dosis equivalentes de amoxicilina sola. Distribución: Después de la Administración intravenosa se pueden detectar concentraciones terapéuticas de amoxicilina y ácido clavulánico en los Tejidos y el líquido intersticial. Las concentraciones terapéuticas de ambos fármacos se encontraron en la vesícula biliar, el tejido addominale, piel, Grasa, y Tejidos musculares, los que se líquidos encontraron con niveles terapéuticos incluyen al Liquido sinoviale y a los Liquidos peritoneales, bilis y pus. Ni la amoxicilina ni el ácido clavulánico tienen alta Afinidad por las proteínas, los estudios demuestran que cerca de 25% del ácido clavulánico y 18% de la amoxicilina del contenido totale del Farmaco en el plasma se une a las proteínas. A partir de los Estudios en animales no hay que Evidencia sugiera que cualquiera de los componentes se acumule en algún órgano. La amoxicilina, como la mayor parte de las penicilinas, puede detectarse en la leche materna. No hay datos disponibles acerca del Paso del ácido clavulánico hacia la leche materna. Los Estudios de reproducción en animales han demostrado que la amoxicilina y el ácido clavulánico penetran La Barrera placentaria. Sin embargo, no se Detecto Evidencia de Fertilidad deteriorada o de daño al feto. Eliminación: Como con otras penicilinas, la vía principale de eliminación de la amoxicilina es el Mediante riñón, Mientras que para el ácido clavulánico la eliminación es Mediante mecanismos non renales renales y. Aproximadamente 60-70% de la amoxicilina y aproximadamente 40 al 65% del ácido clavulánico se excretan peccato cambios en la orina Durante las primeras 6 horas después de la Administración de una sola tableta de 375 o de 625 mg. La amoxicilina también se escrementi it en la parte orina como el ácido peniciloíco inactivo en cantidades equivalentes al 10 al 25% de la dosis Inicial. El Acido clavulánico se metaboliza de forma extensa en el hombre un Acido 2,5 dihidro 4 (2 hidroxietil) 5 oxo 1H pirrol 3 carboxílico ya 1 amino 4 hidroxibutan 2 ona y se elimina en la orina y heces y como dióxido de carbone en el aire expirado. Hipersensibilidad a la penicilina. Se debe prestar atención una posible Una sensibilidad cruzada con otros Antibioticos ß lactámicos, por ejemplo, cefalosporinas. Un historial previo de ictericia / disfunción Hepatica asociada un amoxicilina Acido clavulánico o penicilina. Se han observado cambios en las pruebas de la función Hepatica en algunos pacientes que reciben amoxicilina ácido clavulánico. La importancia Clínica de estos cambios es incierta pero amoxicilina Acido clavulánico debe usarse con precaución en pacientes con Evidencia de disfunción hepatica. La ictericia colestática, que puede ser severa, pero normalmente reversibili, se ha riportato en raras ocasiones. Las Señales y los sintomas puede que no sean aparentes por varias semanas después de que el tratamiento haya terminado. En pacientes con deterioro leve renale (VFG> 30 ml / min), no se necesita un Ajuste de la dosis. En pacientes con deterioro renale moderado o Severo (VFG £ 30 ml / min) no se recomienda amoxicilina ácido clavulánico. En pacientes con Producción de orina reducida, se observó cristaluria muy rara vez, predominantemente con la terapia parenterale. Durante la Administración de Altas dosis de amoxicilina, es aconsejable mantener un consumo adecuado de líquidos y una Producción adecuada de orina para reducir la posibilidad de la cristaluria por amoxicilina. Las reacciones de hipersensibilidad seria y ocasionalmente fatali (anafilactoides) se han riportato it en pacientes terapia con penicilina. Estas reacciones tienen más probabilidad de ocurrir en individuos con un historial de hipersensibilidad a la penicilina. Se han asociado el exantema eritematosos con pacientes con mononucleosi infecciosa que reciben amoxicilina. El uso prolongado también puede resultar ocasionalmente en sobrecrecimiento de microorganismos non suscettibili. QUESTO PRODOTTO médico Contiene Ester de sacarosa que podría ser una fuente de sacarosa. Los pacientes con Problemas hereditarios raros de Intolerancia a la fructosa, mal ABSORCION de la glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosaisomaltasa non Deben tomar esta medicina. La cantidad máxima de sacarosa que podría formarse a partir del Ester de sacarosa es 3,5 a 7 mg por Popote, dependiendo de la potencia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Los Estudios de reproducción en animales (Ratones y ratas) con amoxicilina Acido clavulánico administrado oralmente y parenteralmente non han demostrado Efectos teratogénicos. En un estudio único en Embarazadas pretérmino con ruptura de membranas, se riporto que el tratamiento profiláctico con amoxicilina Acido clavulánico puede asociarse con un Riesgo Aumentado de enterocolite necrosante en recién nacido. Como con todos los medicamentos, su uso debe evitarse en el embarazo, sobre todo durante el Primer trimestre, a menos que sea considerado esencial por el médico. Amoxicilina-Acido clavulánico puede administrarse durante el Periodo de lactancia. Con excepción del Riesgo de sensibilización, asociada con la excreción de cantidades Traza en la leche materna, no hay efectos perjudiciales conocidos para el bebé que es amamantado. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Los efectos secundarios figlio poco comunes y principalmente figlio de naturaleza y leve Transitoria. Reacciones gastrointestinales: Se ha riportato diarrea, indigestione, nausea, vomito, y candidosi mucocutánea. Rara vez se ha riportato colite asociada un Antibioticos (incluyendo colite seudomembranosa y colite hemorrágica). La nausea, aunque es poco común, SE Turisma con más frecuencia un dosis orales altas. Si ocurren efectos secundarios gastrointestinales con la terapia orale estos pueden reducirse tomando amoxicilina Acido clavulánico al inicio de los alimentos. Rara vez se ha riportato la decoloración superficiale de los dientes, en su sindaco parte con la sospensione. Normalmente puede retirarse con un cepillado. Trastornos renales y de las Vias urinarias: Rara vez se ha riportato la cristaluria. Efectos hepáticos: ocasionalmente, se han riportato aumentos moderados y asintomáticos de la aspartato aminotransferasa (ASAT) y / o alanino-aminotransferasa (ALT) y fosfatasi alcalina. Rara vez se ha riportato l'epatite e ictericia colestática. Estas reacciones Hepaticas se han riportato más comúnmente con amoxicilina-Acido clavulánico que con otras penicilinas. Después del uso de amoxicilina ácido clavulánico se han riportato reacciones Hepaticas con más frecuencia en pacientes Masculinos y geriátricos, sobre todo Aquellos mayores de 65 años. El Riesgo Aumenta con la Duración del tratamiento por más de 14 días. Estas reacciones se han riportato rara vez en niños. Las Señales y los sintomas normalmente ocurren Durante o poco después, pero en algunos casos puede que no ocurran Sino hasta varias semanas después de que ha finito el tratamiento. Las reacciones Hepaticas figlio normalmente reversibili pero pueden ser Severas y, rara vez, se han riportato muertes. Reacciones de hipersensibilidad. Algunas veces puede presentarse orticaria y exantema eritematoso. Rara vez se ha riportato eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica Toxica, dermatite exfoliante bulosa, pustolosi exantematosa generalizada Aguda, síndrome parecido a la enfermedad del Suero y por vasculite hipersensibilidad. El tratamiento debe abandonarse si alguno de estos trastornos ocurre. Al igual que otros con Antibioticos (ß-lactámicos, se ha riportato el angioedema y la anafilaxis. Rara vez puede ocurrir la nefritis intersticial. Efectos hematológicos: Como con otros ß-lactámicos, rara vez se ha riportato leucopenia transitoria (incluyendo neutropenia y agranulocitosis), trombocitopenia y anemia hemolítica. La prolongación del tiempo de Sangrado y el tiempo de protrombina también se han riportato en raras ocasiones. Efectos en el SNC: Rara vez se han observado efectos en el SNC. Estos incluyen hiperactividad reversibili, Marebbe, dolor de cabeza y convulsiones. Las convulsiones pueden ocurrir con la función renale deteriorada o en aquellos que reciben dosis altas. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Al igual que otros Antibioticos de amplio espectro, amoxicilina Acido clavulánico puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales y por las consiguiente pacientes deben ser advertidas. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas en la piel. No hay datos acerca del uso concomitante de amoxicilina ácido clavulánico y alopurinol. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La prolongación del tiempo de Sangrado y el tiempo de protrombina se riporto en algunos pacientes que recibían amoxicilina-ácido clavulánico. Amoxicilina Acido clavulánico debe usarse con cuidado it pacientes que en estén terapia anticoagulante. Se han observado cambios en las pruebas de la función Hepatica en algunos pacientes que reciben amoxicilina ácido clavulánico. La importancia Clínica de estos cambios es incierta pero amoxicilina Acido clavulánico debe usarse con precaución en pacientes con Evidencia de disfunción hepatica. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Los Estudios de reproducción en animales han demostrado que la amoxicilina y el ácido clavulánico penetran La Barrera placentaria. Sin embargo, no se Detecto Evidencia de Fertilidad deteriorada o de daño al feto. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: orale. Instructivo locazione. RICLASIP ® SE amministra por vía orale dos veces al día (por la mañana y por la noche al Iniciar los alimentos). La dosis diaria normale de amoxicilina-ácido clavulánico recomendada es: 25 / 3,6 mg / kg / día en infecciones leves un moderadas (infecciones de las vías respiratorias Superiores, por ejemplo, amigdalitis recurrente, infecciones de las vías respiratorias inferiores e infecciones de la piel y los Tejidos blandos). 45 / 6.4 mg / kg / día para el tratamiento de infecciones más tombe (infecciones de las vías respiratorias Superiores, por ejemplo, otite media y sinusite, infecciones de las vías respiratorias inferiores, por ejemplo, bronconeumonía e infecciones de las vías urinarias). Las Tablas siguientes dan La Guía para niños. Niños Mayores de 2 años: RICLASIP ® granulado no es para adecuado pacientes incapaces de usar un popote para beber ordinario (por ejemplo, niños menores de 2 años). Estos pacientes Deben usar otras formas de amoxicilina ácido clavulánico. Bebés con función renale inmadura: para Niños con Una función renale inmadura no se recomienda RICLASIP ®. Deterioro renale: Para pacientes con Una Velocidad de filtración glomerulare (VFG)> 30 ml / min no se requiere un Ajuste de la dosis. Para pacientes con Una VFG £ 30 ml / min no se recomienda RICLASIP ®. Deterioro hepático: Dosifique con precaución, supervisionare la función Hepatica en Intervalos regulares. Todavía, fieno Evidencia insuficiente en la cual basar Una recomendación de dosificación. Modo de Empleo del popote: Amosip ® granulado se debe tomar vía orale con Una cantidad suficiente de bibite preferentemente al inicio de los alimentos. Sacar de La Caja de Amosip ® Una bolsa que el Contiene Popote. Abrir la Bolsa rasgándola en la ranura superiore y jalando hacia abajo. No pellizcar ni presionar la pipeta. Sacar el popote de la Bolsa por un lado manteniéndola verticale (la tapa Dovrebbe essere en la parte superiore). Jalar La Tapa hacia arriba. Non girar el popote para evitar derramar los gránulos. Poner la parte inferiore del popote (cerrada por un sello de esponja en su interni) en la bevanda de su elección Fria o tibia, preferentemente de sabor, por ejemplo, Agua de sabor o jugo Pulpa peccato, Refresco, té o leche con hasta 3.5 % de Grasa. Nessun uso Bebidas espesas, ya que pueden obstruir el Popote. Debe tomar todo el contenido del popote de una sola vez. Debe sorber la bebida Rapidamente a través Del popote e ingerir DIRECTAMENTE los gránulos dispersos. Evite masticar los gránulos. Al beber a través del Popote, el "sello de esponja" sube, pero permanece en el Popote. Por último, Beba la cantidad suficiente para los ingerir gránulos que hayan quedado en su boca. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Pueden presentarse sintomas gastrointestinales y alteración de los bilancia de líquidos y de electrólitos. Estos pueden tratarse sintomáticamente, con atención al bilanciamento de agua / electrólitos. Amoxicilina Acido clavulánico puede retirarse de la circulación Mediante emodialisi. Se ha observado cristaluria por amoxicilina que en algunos casos que condurre un renale insuficiencia. Durante la Administración de Altas dosis de amoxicilina, ES aconsejable mantener un consumo adecuado de líquidos y una Producción adecuada de orina para reducir la posibilidad de la cristaluria por amoxicilina. Caja con il 10, 14, 18 y 20 popotes Con 200 / 28,5 mg cada uno. Caja con il 10, il 14, 18 y 20 popotes Con 300 / 42.75 mg cada uno. Caja con 10, 14, 18 y 20 popotes con 400/57 mg cada uno. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 25 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Consérvese el popote en su envoltura originale. No pellizque presione ni el popote dentro de la Bolsa di alluminio. Literatura exclusiva para médicos: Todas las penicilinas administradas por cualquier vía ofrecen el peligro de desencadenar reacciones alérgicas. Se pueden presentar tanto en personas que han recibido Una medicación previa de cualquier tipo de penicilina y por cualquier Vía, así como en los que nunca pacientes han recibido esta clase de medicamentos. La sensibilidad de cada persona al medicamento es variabile. Cuando las reacciones alérgicas se presentan, pueden consistir it: orticaria, prurito (comezón), Asma, inflamación de las Manos, labios, párpados articulaciones y, fiebre y estado de choque anafiláctico, pudiendo producir reacciones de Diversa magnitud que van desde las leves hasta las tombe. Este medicamento Contiene un derivado de la penicilina y por lo tanto, non deberá administrarse en ningún Caso si no es por Precisamente prescrizione y bajo vigilancia médica. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en Alemania por: Grünenthal GmbH Distribuido por: Grünenthal DE MEXICO, S. A. de C. V. Bajo Licencia de: Grünenthal GmbH Periférico No. Sur 6677 Colonia Ejidos de Tepepan 16018 México, D. F. ® registrada Marca NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 173M2006, S. S.A. IV DEAR-06330022090173 / RM2007 / IPPA Pubblicato in: fármacos Contenido Etichettato it: riclasip infección de vias urinarias Infectología infecciones bacterianas infecciones de las vías respiratorias Superiores orl sinusite otite media amigdalitis recurrente Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Streptococcus pyogenes Infecciones Del tracto RESPIRATORIO exacerbaciones inferiori agudas bronquitis Crónica bronconeumonía Infecciones de las vías urinarias Cistitis Enterobacteriaceae escherichia coli Staphylococcus saprophyticus Enterococcus Infecciones de la piel y los Tejidos blandos celulitis morsi de animales absceso DENTALI Severo celulitis pyogenes diseminada Staphylo coccus aureus Streptococcus Bacteroides Más fármacos: